Etiketten für die Pharmaindustrie

In der Pharmaindustrie sind Etiketten ein wesentlicher Bestandteil pharmazeutischer Verpackungen und müssen, abhängig vom Markt, in dem sie verkauft und konsumiert werden, örtlichen und globalen Vorschriften entsprechen. Die Anforderungen für Verpackungsmaterialien werden in Europa von der EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) und in den USA von der FDA (Food and Drug Administration) in Zusammenarbeit mit globalen Herstellern festgelegt. Dabei sind Rückverfolgbarkeit, Patientenschutz und Fälschungssicherheit zentrale Anforderungen, zu deren Erfüllung kontinuierlich Vorgaben angepasst und neue Lösungen entwickelt werden müssen. So wie das IoMT (Internet of Medical Things) in dem Hersteller, Mediziner und Patienten miteinander vernetzt werden. Dies gelingt nur durch die eindeutige Kennzeichnung pharmazeutischer Produkte mit Etiketten, die den Herstellern ermöglichen, mit nur einer Kennzeichnungsmethode alle Anforderungen in Punkto Rückverfolgbarkeit, Plagiatschutz und Patientensicherheit zu erfüllen.